UNİKLAR 250 mg/5 ml, etkin madde olarak klaritromisin içeren, makrolid grubu yarı sentetik bir antibiyotiktir. Su ile hazırlandıktan sonra her 5 ml süspansiyon 250 mg klaritromisin içerir ve ağızdan kullanılır.
UNİKLAR, duyarlı bakterilerin protein sentezini engelleyerek antibakteriyel etki gösteren klaritromisin içerir. Çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde, hekimin değerlendirmesi doğrultusunda kullanılır.
Ürün kuru toz formundadır ve su ile sulandırılarak oral süspansiyon haline getirilir. 50 ml ve 100 ml süspansiyon oluşturacak ambalaj seçenekleri bulunur ve 5 ml/1,25 ml’lik iki uçlu ölçü kaşığı ile sunulur.
UNİKLAR, duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaktadır. Resmi Kullanma Talimatında belirtilen başlıca kullanım alanları şunlardır:
Etkin Madde: Klaritromisin
Etkin Madde Miktarı: 250 mg / 5 ml
Farmasötik Form: Oral süspansiyon için toz
Uygulama Yolu: Ağızdan
İlaç Grubu: Makrolid antibiyotik
Ambalaj Seçenekleri: Sulandırıldığında 50 ml veya 100 ml süspansiyon oluşturan şişeler
Ölçü Kaşığı: 5 ml / 1,25 ml çift uçlu ölçü kaşığı
Ürün; karbomer, povidon, hidroksipropil metilselüloz ftalat, hint yağı, silikondioksit, sukroz, ksantan zamkı, potasyum sorbat, sitrik asit, çilek aroması, titanyum dioksit ve maltodekstrin içerir.
Klaritromisin, duyarlı bakterilerde protein sentezini engelleyerek antibakteriyel etki gösteren makrolid grubu bir antibiyotiktir. Böylece enfeksiyona neden olan duyarlı bakterilerin çoğalmasının kontrol altına alınmasına yardımcı olur.
Kullanma Talimatında, klaritromisin pediatrik süspansiyon ile yürütülen klinik çalışmaların 6 ay–12 yaş arasındaki çocuklarda gerçekleştirildiği belirtilmektedir. Doz, çocuğun kilosuna, enfeksiyonun türüne ve klinik durumuna göre hekim tarafından belirlenmelidir.
UNİKLAR bir antibiyotiktir ve yalnızca bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Soğuk algınlığı gibi virüslerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde etkili değildir.
Ürün aç veya tok karnına alınabilir ve süt ile birlikte de kullanılabilir. Klaritromisinin bazı ilaçlarla önemli etkileşimleri bulunabileceğinden hastanın kullandığı diğer ilaçlar hakkında hekim bilgilendirilmelidir. Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluklarında özel değerlendirme ve doz düzenlemesi gerekebilir.
Kontrendikasyonlar, ilaç etkileşimleri, doz ve uygulama şekli, özel kullanım uyarıları ve olası yan etkiler hakkında ayrıntılı bilgi için güncel Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı (KT) esas alınmalıdır.