Unıklar 125 mg / 5 ml Oral Süspansiyon Tozu

• Bu formülasyon, oral süspansiyon olarak kullanılmak üzere yeniden yapılandırılan bir toz / granül formudur.

• Reconstitute (hazırlama) işleminden sonra her 5 ml süspansiyon, 125 mg etken madde içerir.

• Farmasötik form: Granüller / toz — şurup haline getirilmek üzere tasarlanmıştır.

Etkin Madde & Etki Mekanizması

• Uniklar’ın tipik etken maddesi klaritromisin makrolid antibiyotiktir.

• Bakteriyel protein sentezini inhibe ederek bakterilerin çoğalmasını engeller.

• Bu yapı sayesinde özellikle solunum yolu, kulak-burun-boğaz ve deri enfeksiyonlarında etkilidir.

Endikasyonlar (Klinik Kullanım Alanları)

Uniklar 125 mg / 5 ml süspansiyon, aşağı durumlarda kullanılabilir:

• Üst solunum yolu enfeksiyonları (farenjit, tonsillit, sinüzit)

• Alt solunum yolu enfeksiyonları (örneğin bronşit, pnömoni)

• Orta kulak iltihabı (otitis media)

• Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (komplike olmayan vakalarda)

• Klaritromisin duyarlı bakterilerle ilişkili diğer bakteriyel enfeksiyonlar

Hazırlama (Reconstitute) & Kullanım Şekli

• Ürün, toz / granül formda sağlanır; paket içindeki su ile belirli bir hacme tamamlanarak süspansiyon haline getirilmelidir.

• Reconstitute işleminden sonra iyice çalkalanmalı, homojen bir süspansiyon elde edilmelidir.

• Uygulanacak miktar ölçü kaşığı, şırınga veya ölçü kabı ile dikkatlice alınmalıdır.

• Şurup haline getirilmiş ürün, genellikle 15 ile 30 °C arasında saklanmalı; tavsiye edilen sürede tüketilmelidir.

Dozaj ve Kullanım

• Çocuk dozajı genellikle vücut ağırlığına göre ayarlanır — örneğin 7,5 mg/kg iki doz gibi protokoller uygulanabilir.

• Örnek olarak, 12 kg ağırlığındaki bir çocukta 2 x 5 ml gibi dozlar verilebilir (örnek amaçlı, doktor önerisi şart).

• Tedavi süresi genellikle 5–10 gün arasında değişir; bazı enfeksiyon durumlarında 14 güne kadar kullanılabilir.

• Doz düzeni sıklıkla 12 saatte bir şeklindedir, klinik duruma bağlı olarak farklılık gösterebilir.

Uyarılar & Dikkat Edilmesi Gerekenler

• Klaritromisin veya diğer makrolid antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık (alerji) varsa kullanılmamalıdır.

• Ciddi karaciğer hastalıkları, böbrek yetmezliği, QT uzaması, kalp ritim bozukluğu gibi hastalıklarda dikkatli kullanılmalıdır.

• Diğer ilaçlarla etkileşim riski vardır; özellikle statinler, antiaritmikler, astemizol gibi ilaçlarla birlikte kullanım dikkatle izlenmelidir.

• Gebelik ve emzirme döneminde kullanım, fayda/zarar dengesi gözetilerek yapılmalıdır.

• İshal gelişmesi durumunda, antibiyotik ilişkili kolit riski göz önünde bulundurulmalıdır.

Olası Yan Etkiler

• Mide-bağırsak sistemi: bulantı, karın ağrısı, ishal

• Tat değişikliği (acı tat), ağızda rahatsızlık hissi

• Baş ağrısı, baş dönmesi

• Karaciğer enzimlerinde yükselme

• Alerjik reaksiyonlar: döküntü, kaşıntı

• Nadir durumlarda ciddi reaksiyonlar (örneğin hepatit, Stevens-Johnson sendromu)

Saklama Koşulları

• Toz / granül formundayken ambalaj kapalı tutulmalı, nemden uzak saklanmalıdır.

• Hazırlanmış süspansiyon, önerilen sıcaklıkta korunmalı; genellikle oda sıcaklığında veya kontrollü soğukta muhafaza edilmelidir.

• Çocukların erişemeyeceği yerde saklanmalıdır.

• Son kullanım tarihi geçerli olmalı; süspansiyon hazırlanma tarihinden itibaren belirli bir süre içinde tüketilmelidir.

⚠️ Bu açıklama, genel bir referans metnidir ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz.