LARGACTİL 25 mg/5 mL, etkin madde olarak klorpromazin içeren, fenotiyazin türevi tipik antipsikotik bir tıbbi üründür. Kas içine (IM) veya damar içine (IV) uygulanır ve özellikle akut psikiyatrik tabloların kontrol altına alınmasında hekim gözetiminde kullanılır.
Her 5 mL’lik ampul, 25 mg klorpromazine eşdeğer yaklaşık 27,86 mg klorpromazin hidroklorür içerir. Aynı etkin madde ve konsantrasyona sahip resmi klorpromazin enjeksiyonluk ürün dokümanlarında bu bileşim doğrulanmaktadır.
Klorpromazin, merkezi sinir sisteminde özellikle dopamin reseptörleri üzerinde antagonistik etki gösterir. Böylece psikotik belirtilerin, ajitasyonun ve bazı ağır davranışsal belirtilerin kontrol altına alınmasına yardımcı olur.
Klorpromazin enjeksiyon formları, klinik değerlendirme doğrultusunda başlıca şu durumlarda kullanılabilir:
Uygulama alanı ve tedavi süresi hastanın klinik durumuna göre hekim tarafından belirlenmelidir.
Etkin Madde: Klorpromazin
Etkin Madde Miktarı: 25 mg klorpromazine eşdeğer klorpromazin hidroklorür / 5 mL
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk / infüzyonluk çözelti
Uygulama Yolu: İntramüsküler (IM) / İntravenöz (IV)
İlaç Grubu: Tipik antipsikotik / fenotiyazin türevi
ATC Kodu: N05AA01
Ambalaj: Ampul formunda; güncel ürün listesinde 10 ampullük sunum yer almaktadır.
Klorpromazin, başta dopamin D2 reseptörleri olmak üzere çeşitli merkezi sinir sistemi reseptörlerini bloke ederek antipsikotik etki gösterir. Bu mekanizma; sanrı, halüsinasyon, ajitasyon ve düşünce-davranış bozukluklarının azaltılmasına katkıda bulunur.
LARGACTİL enjeksiyon formu yalnızca sağlık profesyonelleri tarafından uygulanmalıdır. Kas içi uygulamada derin intramüsküler enjeksiyon tercih edilir. İntravenöz uygulamada ise lokal reaksiyon riskini azaltmak amacıyla infüzyon şeklinde uygulanması önerilir. Aynı konsantrasyondaki klorpromazin enjeksiyonuna ait resmi ürün bilgilerinde bu uygulama yaklaşımı belirtilmektedir.
LARGACTİL; tansiyon düşüklüğü, uyku hali, hareket bozuklukları ve kalp ritmi üzerinde etkiler oluşturabileceğinden yakın tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır.
Kalp-damar hastalığı, epilepsi, Parkinson hastalığı, karaciğer veya böbrek hastalığı bulunan hastalarda ve başka merkezi sinir sistemi ilaçları kullanan kişilerde özel dikkat gerekebilir.
Kontrendikasyonlar, ilaç etkileşimleri, gebelik ve emzirme döneminde kullanım, doz düzenlemeleri ve olası yan etkiler için güncel Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı (KT) esas alınmalıdır.