Hysartar 50/12,5 mg, losartan potasyum ile hidroklorotiyazid (HCTZ) kombinasyonunu içeren, film kaplı tablet formunda bir antihipertansif (kan basıncını düşürücü) ilaçtır. Kombinasyon terapisi yaklaşımıyla, tek bir tablette iki etki mekanizmasını birleştirerek etki gösterir.
Hysartar 50/12,5 mg, losartan potasyum ile hidroklorotiyazid (HCTZ) kombinasyonunu içeren, film kaplı tablet formunda bir antihipertansif (kan basıncını düşürücü) ilaçtır. Kombinasyon terapisi yaklaşımıyla, tek bir tablette iki etki mekanizmasını birleştirerek etki gösterir.
Losartan 50 mg: Anjiyotensin II reseptör bloğu (ARB)
Hidroklorotiyazid 12,5 mg: Tiazid diüretik
Bu kombinasyon, tek başına losartan ya da hidroklorotiyazid kullanımıyla yeterli kontrol sağlanamayan hipertansiyon hastalarında yaygın olarak tercih edilen formüllerden biridir.
Losartan: Anjiyotensin II’nin AT₁ reseptörlerine bağlanmasını engelleyerek damarların gevşemesine (vazodilatasyon) neden olur ve böylece kan basıncını düşürür.
Hidroklorotiyazid (HCTZ): Böbreklerde sodyum ve klor iyonlarının geri emilimini azaltarak diürez (idrara çıkış) artışı sağlar; plazma hacminde azalma meydana getirerek kan basıncını düşürür.
Bu iki etkin madde arasındaki sinerji, daha iyi tansiyon kontrolü sağlar ve bazı olumsuz etkilerin (örneğin potasyum kaybı) dengelenmesine yardımcı olabilir.
Hysartar 50 / 12,5 mg aşağıdaki durumlar için endikedir:
Esansiyel hipertansiyon (yani nedeni bilinmeyen yüksek tansiyon)
Monoterapi ile yeterince kontrol sağlanamayan hipertansiyon
Kombinasyon tedavisi gereken vakalarda daha uygun bir seçenek
Tipik kullanım: günde 1 tablet
İlacın etkisi zamanla artar; düzenli olarak kullanılması gerekir
Tablet yemekle birlikte veya aç karna kullanılabilir
Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir
Düzenli tansiyon ölçümleri ve klinik izlemler yapılmalıdır
Losartan veya hidroklorotiyazide veya bileşenlerine aşırı duyarlılık (alerji) varsa kullanılmamalıdır
İleri böbrek yetmezliği, karaciğer hastalığı, elektrolit dengesi bozuklukları, hipertrofik kardiyomiyopati gibi durumlarda dikkatle kullanılmalıdır
Hamilelikte özellikle gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kullanımı fetüs için risk taşır; gebelik planlayanların ilaç kullanımını doktorları ile değerlendirmeleri gerekir
Emzirme döneminde ilaç içeriği anne sütün geçiyorsa doktor kararı olmalıdır
Diüretik etkisinden dolayı susuz kalma (dehidrasyon), düşük elektrolit düzeyi (örneğin potasyum düşüklüğü) gibi riskler bulunabilir
Diğer tansiyon ilaçları, nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ), potasyum tutucu diüretikler veya potasyum içeren tuz ikameleri ile etkileşim riski vardır
Hysartar 50 / 12,5 mg kullanımı sırasında gözlemlenebilecek yan etkiler:
Baş dönmesi, halsizlik
Düşük tansiyon (özellikle ilk dozlarda)
Elektrolit dengesizlikleri (örneğin potasyum düşüklüğü, sodyum düşüklüğü)
İdrar miktarında artış
Dehidrasyon
Kuru öksürük (losartan’ın bir yan etkisi olabilir)
Böbrek fonksiyonlarında değişiklik
Karın rahatsızlıkları, sindirim bozuklukları
Deri döküntüleri, kaşıntı
Oda sıcaklığında, ısı ve nemden uzak, kuru bir ortamda saklanmalıdır
Ambalaj kapalı tutulmalı
Güçlü ışık ve yüksek sıcaklıktan korunmalıdır
Çocukların ulaşamayacağı yerde muhafaza edilmelidir
Son kullanma tarihi geçmiş ürünler kullanılmamalıdır
⚠️ Not: Bu açıklama yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Hysartar 50 mg / 12,5 mg Film Kaplı Tablet’in kullanımı, doz ayarlamaları ve uygunluğu için mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Teknik Döküman | İndir |