ERDOVENT 175 mg/5 mL, etkin madde olarak erdostein içeren, mukolitik özellik gösteren bir tıbbi üründür. Solunum yollarında oluşan yoğun ve yapışkan balgamın akışkanlığının artırılmasına ve solunum yollarından daha kolay uzaklaştırılmasına yardımcı olur.
ERDOVENT, solunum sistemi hastalıklarında koyu kıvamlı bronşiyal salgıların azaltılmasına yardımcı olan erdostein içerir. Hazırlanmış süspansiyonun her 5 mL’sinde 175 mg erdostein bulunur.
Ürün, kullanımdan önce uygun miktarda su eklenerek oral süspansiyon haline getirilen toz formundadır ve ağızdan kullanılır.
Erdostein, mukolitik etkisi sayesinde balgamın yapısını değiştirerek viskozitesinin azalmasına ve solunum yollarındaki salgıların daha kolay atılmasına katkı sağlar. Güncel sınıflandırmada ürün R05CB15 – Erdostein ATC kodu altında mukolitikler grubunda yer almaktadır.
ERDOVENT, hekimin değerlendirmesi doğrultusunda yoğun ve yapışkan balgam oluşumuyla seyreden akut veya kronik solunum yolu hastalıklarında mukolitik tedavi amacıyla kullanılabilir.
Başlıca kullanım amacı:
Etkin Madde: Erdostein
Etkin Madde Miktarı: 175 mg / 5 mL
Farmasötik Form: Oral süspansiyon hazırlamak için toz
Uygulama Yolu: Ağızdan
İlaç Grubu: Mukolitik
ATC Kodu: R05CB15
Ambalaj Seçenekleri: 100 mL ve 200 mL süspansiyon hazırlamaya uygun şişeler
Üretici/Firma: Lilyum İlaç ve Kimya Sanayi Ticaret A.Ş.
Erdostein, metabolitleri aracılığıyla bronşiyal salgıların yapısında bulunan bağlar üzerinde etki göstererek mukusun viskozitesinin ve elastikiyetinin azalmasına yardımcı olur.
Bu sayede koyu kıvamlı balgamın daha akışkan hale gelmesine ve öksürük yoluyla solunum sisteminden daha kolay uzaklaştırılmasına katkı sağlar.
ERDOVENT, şişe içerisindeki toz uygun miktarda su ile sulandırıldıktan sonra oral süspansiyon şeklinde kullanılır. Hazırlanan süspansiyon her kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır.
Kullanılacak doz; hastanın yaşı, vücut ağırlığı, klinik durumu ve hastalığın şiddetine göre hekim tarafından belirlenmelidir. Ürün reçeteli olarak sunulmaktadır.
ERDOVENT’in kullanım süresi ve dozu hekim önerisi doğrultusunda belirlenmelidir. Özellikle çocuklarda dozun vücut ağırlığına göre ayarlanması gerekebilir.
Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu bulunan kişiler, başka ilaç kullanan hastalar, gebeler ve emziren kişiler tedavi öncesinde hekimlerini bilgilendirmelidir.
Kontrendikasyonlar, özel kullanım uyarıları, ilaç etkileşimleri, pediatrik kullanım, gebelik ve emzirme döneminde kullanım ile olası yan etkiler hakkında ayrıntılı bilgi için ürünün güncel Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı (KT) esas alınmalıdır.